“创业中华·创新四川”——成都海圻生物科技有限公司
【发布时间:2015-11-10】   字体【

单位名称

成都海圻生物科技有限公司

联系电话

028-85174221

传真号码

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电子邮箱

ljli@frontierbsi.com

通信地址

成都高新区高朋大道28号

 

单位

简介

 

    成都海圻生物科技有限公司是一家提供国际性创新药物临床前研发服务的企业。企业于2006年11月在四川成都高新技术开发区注册成立。

 

创新成果

简介

 

企业具备强劲国际竞争力:

1)建立拥有临床前研究国际化管理团队;

2)建立了国内仅有的符合中国、美国、欧盟、及日本药品监督管理局要求的管理体系;建立了350条中英文标准操作程序及120个规范表格;

3)建立了全球首家符合GLP/GCP标准的、抗急性核辐射损伤新药的动物模型,形成具有全球竞争力的核心技术,是目前世界此领域具垄断性的技术服务商。

 

创新人才

简介

 

    姜和博士系本企业联合创始人和主要股东之一。他对企业的创建、启动,项目的方案制定、执行,团队建设、人员培训等多方面都做出了重要的贡献。他领导公司团队在引进现代化管理体系、通过国际资质认证、国际外包项目高质量实施等方面做出了突出贡献。在公司的财务管理、人事管理、政府事务、公共关系等方面做了大量工作,为公司成功融资并扩大规模做出了贡献。

  姜和博士于2010年入选中组部海外高层次人才引进“千人计划”创业人才,并于2011年被授予国家特聘专家。国家十一五、十二五重大专项和863项目审评专家。

 

市场需求

说明

 

 

CRO (Contract Research Organization)

    是指一些为医药和生物技术公司提供与产品开发有关的各种专业技术服务的商业性科研机构。随着业内竞争日趋激烈, 研发费用不断上涨,国内外制药企业将一些专业性强、建立和维持费用高的研究项目大多委托给CRO 公司完成,以增加资金使用效率和降低研发成本。这样,CRO企业逐渐集中了精通药品管理法规及技术经验丰富的各专业人才,从早期的药物临床研究咨询与策划,扩展到现在的从前期药物先导化合物的发现,一直到新药上市后的一系列服务。成都海圻所专攻的是临床前利用不同动物进行的药物安全性评价,也就是临床前CRO,需要投入高标准的试验设施,建立符合国际标准的动物福利措施和规范的优良试验室管理体系(GLP)。